Artrodar 50Mg 30Cap
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Artrodar é um medicamento destinado ao tratamento da osteoartrite (artrose e afecções articulares do tipo degenerativo)
Bula do Artrodar 50Mg 30Cap
ARTRODAR
Diacereína
APRESENTAÇÃO
Cápsulas de 50 mg em embalagem contendo 3 blísteres com 10 cápsulas cada um.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém 50 mg de diacereína.
Excipientes: lactose e estearato de magnésio.
PARA QUE ESTE
MEDICAMENTO É INDICADO?
Artrodar é um medicamento destinado ao tratamento da osteoartrite (artrose e
afecções articulares do tipo degenerativo).
COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
Artrodar estimula a produção de componentes da cartilagem, além de bloquear os
principais mediadores da resposta inflamatória envolvidos na degradação dessa
estrutura. Essas propriedades lhe conferem atividades antiosteoartrósicas e,
moderadamente, analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Sua eficácia é
observada após 2 a 4 semanas de uso, dependendo da gravidade da doença. Seus
resultados persistem por cerca de 2 a 3 meses após a finalização de um ciclo de
tratamento de 6 meses.
QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar Artrodar se tiver hipersensibilidade (alergia) à
diacereína ou a qualquer outro componente da fórmula
O tratamento com Artrodar não é recomendado para uma forma específica de
osteoartrite de quadril chamada “osteoartrite de quadril rapidamente
progressiva”. Pacientes com essa forma da doença podem se beneficiar menos com
este tratamento.
Apesar de não terem sido detectados efeito teratogênico em animais não é
aconselhável usar o produto durante a gravidez e lactação.
Artrodar é contraindicado se você tem ou já teve doenças no fígado. Também não
deve ser utilizado em casos de doenças intestinais inflamatórias (colites
ulcerativas, Doença de Crohn), pseudo-obstrução ou obstrução intestinal e
síndromes abdominais dolorosas de causas não determinadas.
O QUE DEVO SABER
ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose), pois pode
causar problemas à sua saúde.
A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar sua absorção.
Por esse motivo, é importante utilizá-lo durante as principais refeições,
conforme orientação médica.
Você deve consultar seu médico se a dor ou outros sintomas da artrose
continuarem ou piorarem após 4 semanas de tratamento.
O medicamento pode alterar a coloração da urina, para amarelo-intenso ou
tonalidade avermelhada, porém sem significado para a saúde do paciente. Apesar
desse fato, a mudança de coloração pode mascarar doenças no aparelho urinário
relacionadas a outras causas. Se houver suspeita desse tipo, consulte seu
médico.
Se surgirem novos sintomas, ou se notar vermelhidão ou edema (inchaço), você
deve consultar seu médico, pois estes sintomas podem ser sinais de reações
alérgicas.
Caso ocorra diarreia intensa, interrompa o tratamento e procure seu médico.
Artrodar não deve ser ingerido simultaneamente com laxantes. Em casos extremos,
a administração deverá ser efetuada com máxima prudência e sob controle médico
direto.
Caso ocorra diarreia, recomenda-se cautela com o uso de Artrodar junto com
medicamentos diuréticos.
Em paciente com insuficiência renal severa, a dose diária deve ser equivalente
à metade da dose recomendada.
Relatos de danos hepáticos associados ao uso de diacereína são considerados
muito raros. No caso de ocorrência de fadiga, perda do apetite, coloração
amarelada da pele, dor abdominal, náusea, vômito, coloração pálida das fezes
associada à coloração escura da urina, é aconselhável interromper o tratamento
e informar seu médico.
Antes de iniciar o tratamento, informe seu médico se você sofre de doenças no
fígado.
Você deve limitar o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com
Artrodar.
Este medicamento contém LACTOSE.
A administração simultânea de Artrodar com cimetidina ou paracetamol não
resultou em qualquer interação. O uso de diacereína com produtos contendo
hidróxidos de alumínio ou de magnésio (ex. antiácidos) pode diminuir sua
absorção. Sendo assim, recomenda-se intervalo de, no mínimo, 2 horas entre a
administração desses medicamentos.
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve conservar Artrodar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C),
protegido da luz e da umidade.
Este medicamento tem validade de 36 meses a partir da data de sua fabricação.
As cápsulas de Artrodar são de cor azul e apresentam o logotipo da empresa
impresso em sua superfície.
COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Você deve tomar as cápsulas inteiras. Para tanto, providencie um copo com
água e, antes de utilizar o medicamento, tome um gole. Em seguida, introduza a
cápsula na boca e, com o auxilio da água restante no copo, engula a cápsula,
sem parti-la ou mastigá-la. Dessa forma, sua administração será mais
confortável e segura.
Usar uma a duas cápsulas (50 a 100 mg) de Artrodar ao dia, durante as
refeições. Recomenda-se a dose de uma cápsula (50 mg) por dia, nas primeiras 2
semanas de tratamento. Após esse período, usar 1 cápsula duas vezes ao dia,
durante período não inferior a 06 (seis) meses. Segundo critério médico, o
tratamento poderá se estender por ciclos mais longos. Seus efeitos benéficos
manifestam-se de 2 a 4 semanas após o início do tratamento, podendo ser
necessário, neste período, o emprego de fármacos analgésicos e
anti-inflamatórios.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER
QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar, mas não
exceda a dose recomendada para cada dia, conforme prescrição médica.
QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas.
Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento.
Ocasionalmente, podem ocorrer as seguintes reações adversas:
Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes): diarreia, dor abdominal e alteração da coloração da urina (amarelo-intenso ou tonalidade avermelhada), porém sem significado clínico.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes): aumento do trânsito intestinal, flatulência, coceira, vermelhidão ou irritação na pele.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes): aumento dos níveis das enzimas hepáticas nos testes laboratoriais.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes): em experiência pós-comercialização, foram relatados casos isolados de pigmentação do cólon e do reto (regiões do intestino) e reações hepáticas.
Normalmente os eventos gastrointestinais diminuem com a continuação do tratamento.
Caso ocorra diarreia intensa, recomenda-se a imediata interrupção do tratamento, principalmente em casos de pacientes com mais de 65 anos de idade.
O QUE FAZER SE ALGUÉM
USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve
procurar um médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico
imediato é fundamental, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não
estiverem presentes.
VENDA
SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA